SARS-CoV-2 — это бета-коронавирус, который представляет собой оболочечный вирус с несегментированной положительно-полярной нитью РНК. Вызывает заболевание COVID-19, которое может протекать как без симптомов, так и в форме тяжелой острой респираторной инфекции. Вызываемые ей осложнения могут включать вирусную пневмонию, влекущую за собой острый респираторный дистресс-синдром или дыхательную недостаточность с высоким летальным риском. Инкубационный период заболевания, а также его бессимптомное протекание являются самыми опасными вариантами для распространения инфекции. Человек, не зная о заболевании, может быть источником инфицирования окружающих. Для предотвращения дальнейшего заражения необходимо быстрое обнаружение вирусного материала в биологических образцах пациентов с симптомами ОРВИ или имевших контакт с носителем SARS-CoV-2.
СОСТАВ ИЗДЕЛИЯ
Медицинское изделие «РЭД SARS-CoV-2 Ag» в варианте исполнения на 1 тест, в составе:
- тест-кассета иммунохроматографическая и осушитель – 1 шт.,
- флакон-капельница с буферным раствором (0,7 мл) – 1 шт.,
- палочка-тампон с ватным намотом стерильная – 1 шт.,
- инструкция по применению – 1 шт.,
- паспорт — 1 шт.
ПРИНЦИП ИССЛЕДОВАНИЯ
Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа. После того как анализируемая проба (мазок со слизистой носоглотки и/или ротоглотки) попала на тест-полоску, она вступает в реакцию со специфическими антителами против SARS-CoV-2, конъюгированными с окрашенным маркером. Образуется комплекс, который под действием капиллярных сил перемещается дальше вдоль тест-полоски. Дойдя до аналитической зоны, он связывается с иммобилизованными специфическими антителами против SARS-CoV-2, происходит формирование окрашенного сэндвич-комплекса: иммобилизованные антитела–нуклеокапсидный антиген образца–антитела–маркер. Повышение концентрации последнего приводит к образованию видимой глазом окрашенной полосы в аналитической зоне тест-полоски. Следуя далее по мембране теста, не связавшиеся в аналитической зоне маркеры доходят до контрольной зоны, где связываются уже независимо от наличия нуклеокапсидного антигена в пробе. Эта реакция приводит к образованию контрольной окрашенной линии.
ХАРАКТЕРИСТИКИ КЛИНИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ИЗДЕЛИЯ Для мазков из носоглотки и ротоглотки:
- диагностическая чувствительность теста «РЭД SARS-CoV-2 Ag» составляет 98,5% (ДИ 95%; 94,2-99,8%);
- диагностическая специфичность теста «РЭД SARS-CoV-2 Ag» составляет 100% (ДИ 95%; 96,3-100%).
- Данные диагностической чувствительности и специфичности изделия «РЭД SARS-CoV-2 Ag» для LOT 210543- 01, LOT 210544-01 эквивалентны.
- Время проведения анализа 15 мин.
- Тест «РЭД SARS-CoV-2 Ag» предназначен для однократного определения антигена SARS-CoV-2 в образцахмазков со слизистой носоглотки и/или ротоглотки.
АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ПРОБЫ
Для исследования используется образцы мазков со слизистой носоглотки и/или ротоглотки. Палочки-тампоны с образцами должны быть протестированы сразу же после взятия. Если немедленное тестирование невозможно, палочку-тампон с образцом респираторных выделений можно хранить в экстракционной пробирке, заполненной экстракционным буфером (300 мкл), при комнатной температуре 15-30°С в течение двух часов до начала анализа или при температуре 2–4°С не более 8 часов.
ПОДГОТОВКА КОМПОНЕНТОВ ДЛЯ ИСЛЕДОВАНИЯ
Перед началом работы довести температуру всех компонентов до комнатной температуры. Для работы с набором надо приготовить часы для контроля времени, лучше с таймером. Непосредственно перед началом анализа вскрыть упаковку теста «РЭД SARS-CoV-2 Ag», разрывая ее вдоль прорези. Извлечь кассету с тест-полоской и положить ее на ровную горизонтальную поверхность. Наиболее достоверный результат будет получен, если тестирование выполняется немедленно после вскрытия упаковки.
Отзывы
Отзывов пока нет.